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2022-01-17 16:46 IP：未知
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求购API研发质量管理体系一套
我需要整套文件，就是一个API公司研发部门的管理文件（广义的文件），至少包含：1、SMP标准管理类； 2、SOP 3、STP标准技术规程 4、空白记录表单 5、标识凭证 6、实验记录本 7、台帐 8、日志模版 9、实验报告（工艺开发、小试、中试等）、试验方案 10、分析方法的验证方案与验证报告   [更多]
生产研发>>工艺技术
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siwei1818 2022-01-13 12:08 IP：未知
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求购多拉韦林拉米夫定替诺福韦片进口注册标准
求购多拉韦林拉米夫定替诺福韦片进口注册标准，标准号为JX20201047   [更多]
生产研发>>分析检测
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2022-01-10 18:07 IP：未知
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求购枸橼酸托法替布缓释片进口标准
标题：重金求购枸橼酸托法替布缓释片进口标准详细要求：需求名称：枸橼酸托法替布缓释片进口标准具体要求：（1）需要是所需项目的进口标准（2）需要有标准号（3）需要是PDF版本要求时间：请在2022年1月20之前交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们   [更多]
生产研发>>分析检测
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2022-01-10 14:40 IP：未知
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转让或者合作创新药物产品
团队多年研发成果期待与药企等单位转让或者合作，包括新型药物凝胶、创新安眠产品、宠物驱虫产品等。有意者联系。   [更多]
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diaozhichao 2022-01-06 10:03 IP：未知
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求购医疗器械二类注册资料
要求：（一）产品风险分析资料； （二）产品技术要求； （三）产品检验报告； （四）临床评价资料； （五）产品说明书以及标签样稿； （六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件； （七）证明产品安全、有效所需的其他资料。资料齐全，最好是2021年8月新《医疗器械注册于备案管理办法》后的全套资料。   [更多]
生产研发>>其它类
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ma18722010666 2022-01-04 17:09 IP：未知
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一类医用隔离面罩备案材料
注册一类医用隔离面罩备案证所需材料   [更多]
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jslhyy 2022-01-04 17:00 IP：未知
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求购1份柑橘黄酮片的进口注册标准
求购1份柑橘黄酮片的进口注册标准 1.时间尽量新2.要包含检测项、限度要求和检测方法价可谈。   [更多]
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CML1986 2021-12-29 16:08 IP：未知
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求购尼莫地平注射液进口药品注册标准
求购尼莫地平注射液进口药品注册标准JX20160344。生产企业名称，Bayer AG。   [更多]
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wx_薛宁 2021-12-25 14:44 IP：未知
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求购API研发质量管理文件和CDMO质量管理文件
无须全部文件，质量管理类即可   [更多]
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2021-12-24 11:55 IP：未知
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液体止鼾器产品技术要求一份
液体止鼾器产品技术要求一份   [更多]
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