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2020-07-15 18:30
IP:未知
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需要液体敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料模版
具体要求: 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明
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wqrking
2020-07-15 14:33
IP:未知
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西安药企重金求购2-3家化药生产企业控股权
拟并购医药企业要求:化药或生物制药企业生产企业(产品不含医疗器械);地理位置处于省会城市(北方边疆省份、东北坚决不去)、南方经济发达省份省会城市和地级均也可接受,西安市地区更佳;资产状况良好,经营正常;GMP车间在有效期内;年度营收在5000万到5亿之间,净利在100万到3000万之间;主要单品收入不低于5000万元;一致性评价工作取得实质性进展。 加分项:拥有滴眼液生产线;独家品种;主要产品与多肽相关。 拟并购股权比例:最低51%,现金收购。 提供有效联系方式可获得赏金
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2
13181055531ph136
2020-07-14 11:54
IP:未知
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急需医用敷料的一类医疗器械全套备案申请资料生产备案资料模版
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9 证明性文件 及 生产备案资料
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wbt_nk
2020-07-14 10:55
IP:未知
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需要临床试验质量管理体系全套文件模版
1、需要一份完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件,需要同时提供相关SOP的所有记录表单,有范例内容最好 3、提供一家临床中心从启动到关闭中心全过程监察和稽查的SOP文件以及相关记录表单,有范例内容最好。 质量好可追加
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2
2020-07-14 09:03
IP:未知
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湖北地区原料药厂整体转让或合作经营
GMP原料药企,高新技术企业,寻求整体转让或合作经营。 提供有效联系方式可获得赏金
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1
2020-07-13 11:27
IP:未知
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求一个药典标准
求购GENERALCHAPTERS:ImmunogenicityAssays—DesignandValidationofAssaystoDetectAnti-DrugNeutralizingAntibody《USP43-NF38》的药典标准一份
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1
2020-07-13 09:45
IP:未知
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国内上市企业年报数据提取
①从任务主手中获取指定年报数量的年报文件(PDF) ②将年报中“利润或合并利润”、“研发或研发投入”、“行业产品地区收入”、“治疗领域”、“产销量”、“产品研发投入明细”等数据填入相应表格中(任务主提供填写模板) ③要求仔细认真,有责任心。 ④价格4元/份年报预计122份,一人完成,共计488。 ⑤若审核发现有错填、漏填,以每漏填,错填一个数据1元计量扣除赏金 ⑥以前合作做过类似项目的优先考虑,如有感兴趣的威客可联系参与
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1
13181055531ph136
2020-07-12 09:13
IP:未知
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急需光子冷凝胶、冷敷凝胶、医用敷料,退热贴敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料生产备案资料模版
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9 证明性文件 及 生产备案资料
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1
myf_rick134
2020-07-11 10:31
IP:未知
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求购最新药物研发中心质量管理体系文件模版
最新药物研发中心质量管理体系文件,包括组织机构和管理职责,人员培训管理;物料系统管理,包括采购、接收、编号、入库、放行、存放、领用和发放、退货等;设施设备系统管理,包括仪器性能确认、计量和校准、计算机网络系统管理、等;实验室控制系统管理,包括样品管理、检验数据管理和记录、等;质量系统,工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等;文件及记录的管理;供应商管理、偏差管理、内部审计等
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1
2020-07-10 14:14
IP:未知
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求购EP10.0中苯酰甲硝唑标准红外光谱图
需要欧洲药典EP10.0中苯酰甲硝唑标准红外光谱图,谢谢
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