2020-01-17 15:08 IP:未知
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wqrking 2020-01-17 10:48 IP:未知
标的公司基本要求:国内具有生产研发销售资质药企(产品不含医疗器械);地理位置处于珠三角、长三角、江浙、深圳、西安市地区;资产状况良好,经营正常;年度营收在5000万到1.5亿之间,净利在500万到800万之间,熟悉一致性评价工作程序。   [更多]
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yougewenwen 2020-01-15 15:18 IP:未知
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Steve_Olson 2020-01-14 16:03 IP:未知
根据已知企业名称(写法不规范) 去CFDA http://app1.sfda.gov.cn/datasearchcnda/face3/base.jsp?tableId=25&tableName=TABLE25&title=%B9%FA%B2%FA%D2%A9%C6%B7&bcId=152904713761213296322795806604 或 药智数据https://db.yaozh.com/pijian 查找对应的规范企业名称 无法确认的需备注好原因 规范数据按照0.05元/条(10000条500元)   [更多]
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Steve_Olson 2020-01-14 16:01 IP:未知
根据已知企业名称(写法不规范) 去CFDA http://app1.sfda.gov.cn/datasearchcnda/face3/base.jsp?tableId=25&tableName=TABLE25&title=%B9%FA%B2%FA%D2%A9%C6%B7&bcId=152904713761213296322795806604 或 药智数据https://db.yaozh.com/pijian 查找对应的规范企业名称 无法确认的需备注好原因 规范数据按照0.05元/条(10000条500元) 准确率要求98%。   [更多]
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bjy2022 2020-01-14 15:03 IP:未知
机构和人员:质量手册和程序文件,人员培训管理文件,消毒剂管理文件,人员健康档案文件; 厂房与设施:工艺用气管理文件及验证文件,车间空气净化系统验证文件; 设备:生产设备验证文件,生产设备清洁验证文件,生产设备操作规程,检验设备操作规程; 设计开发:相关文件 生产管理:工艺卫生管理文件,生产管理文件,批记录文件,生产工艺规程文件,清场管理文件,灭菌工艺验证文件,批号管理文件; 质量控制:工艺用水管理文件,工艺用水验证文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件规定,产品检验规程,原材料检验规程,外包材检验规程,留样管理文件等   [更多]
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doraemon7 2020-01-14 09:24 IP:未知
求购盐酸异丙嗪注射液物报告   [更多]
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zhgjsyzhyang 2020-01-13 10:34 IP:未知
Tranexamic Acid: USP43-NF38、BP2020、EP10 Tranexamic Acid Injection: USP43-NF38、BP2020、EP10 最新版的国外药典,20/份,打包100   [更多]
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福寿堂医药4488 2020-01-11 02:05 IP:未知
2020-01-10 12:32 IP:未知
1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明   [更多]
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