风剑 2021-10-09 15:21 IP:未知
求一套满足GVP的药物警戒体系文件,谢谢!   [更多]
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yun0503300115 2021-10-09 13:38 IP:未知
详细要求: 需求名称:贝美前列素原料药质量标准(USP42) 要求时间:请在2021年11月之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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用户名不能少 2021-10-09 09:14 IP:未知
①文献和网站来源必须权威、专业,尽量找外文或官网的文献或报道,不能是百度百科等; ②简要概述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源,以及药物概述质量不定(如翻译质量不定等)的情况,赏金酌情给出,请谅解。④单价8元/条,质量偏低需折价计算。 第一份:38个合格,12个内容偏少,38*8+12*4=352;第二份:116个合格,25个内容偏少,116*8+25*4=1028,一共352+1028=1380*此任务金额为不含税金额,按照国家税务相关法律法规,提现时个税由药智汇代扣代缴   [更多]
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2021-10-08 09:50 IP:未知
1、总共3份文件,每份100条,一份60元。2、要求药学相关的专业人员,英语翻译能力强。3、要求翻译准确度要高。   [更多]
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ccn13831117235 2021-10-06 14:17 IP:未知
一、注册资料:1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、临床评价资料 6、产品风险分析资料 7、产品技术要求 8、产品检验报告样 9、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 10、符合性声明   [更多]
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ccn13831117235 2021-10-06 14:14 IP:未知
一、注册资料:1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、临床评价资料 6、产品风险分析资料 7、产品技术要求 8、产品检验报告样 9、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 10、符合性声明   [更多]
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ccn13831117235 2021-10-06 14:09 IP:未知
一、注册资料:1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 7、产品技术要求 8、产品检验报告样 9、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 10、符合性声明   [更多]
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ccn13831117235 2021-10-06 14:05 IP:未知
注册资料:1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、临床评价资料 6、产品风险分析资料 7、产品技术要求 8、产品检验报告样 9、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 10、符合性声明   [更多]
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ccn13831117235 2021-10-06 14:02 IP:未知
一、注册资料:1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 6、产品检验报告样 7、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 8、符合性声明   [更多]
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蒙牛wo 2021-10-04 22:15 IP:未知
奈韦拉平齐多拉米双夫定片(吉唯久)说明书,PDF版本或word版本(需要完整信息)   [更多]
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