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babymc0。0
2021-08-30 10:19
IP：未知
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需要dereknexus和Sarahnexus预测2个潜在基因毒性杂质
杂质信息.docx要求：共2个杂质预测毒性，能出一个预测结果报告或者截图尽量新版本软件
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在跑的风
2021-08-27 15:27
IP：未知
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◆
求购分析方法转移方案
求购分析方法转移方案（符合最新的法规要求）
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Lee110
2021-08-27 15:19
IP：未知
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◆
需求稳定的苯磺酸阿曲库铵注射液生产工艺，价格可以商量
需求稳定的苯磺酸阿曲库铵注射液生产工艺，要求苯磺酸阿曲库铵注射液有效期不低于2年,
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XIAOCXIAOC
2021-08-26 09:02
IP：未知
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求购申办方监督管理CRO和临床中心的SOP
求购一份临床试验开展过程中 申办方监督管理CRO和临床中心的SOP主要涵盖内容：临床试验过程中，作为申办方推进项目进度及对CRO、临床中心等合作方的监督，保证项目开展的合规性，真实性。我会每天关注，望各位同仁踊跃投稿，互相交流学习。
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keoyuu
2021-08-24 14:44
IP：未知
◆
◆
求购一份全套药物警戒文件
包括操作规程，管理规程，记录符合发布的相关法律法规
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枫诚
2021-08-23 10:13
IP：未知
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药企PV—药物警戒体系的SOP及管理文件
求购，一套药企PV—药物警戒体系建立，SOP及管理文件，修订日期要求2020年及之后；如果中英文更好！谢谢
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ljzqh1983
2021-08-22 22:21
IP：未知
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求购一份足部固定器备案申报资料及原辅料供应信息
产品为一类医疗器械 产品名称为：足部固定器 医疗器械分类目录：19-04-02需求：1、按一类医疗器械备案的要求 提供全套的备案资料；2、提供产品原辅料厂家信息；3、提供一定的技术支持。
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枫诚
2021-08-21 16:52
IP：未知
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求临床试验文件（CRO/申办方的均可）
具体要求：一套比较完善的临床试验全过程的质量管理体系文件和临床试验管理的SOP，最好来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，关键是临床质量管理，包括临床运营、医学事务、数据管理、统计分析等。 在线交稿或者邮箱均可，先谢谢各位药智的战友们了！！！
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babymc0。0
2021-08-19 19:27
IP：未知
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需要dereknexus和Sarahnexus预测2个潜在基因毒性杂质
杂质信息.docx要求：共2个杂质预测毒性，能出一个预测结果报告或者截图尽量新版本软件
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baiihdgv
2021-08-19 14:48
IP：未知
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药品研发质量管理体系文件全套文件
至少包含目录、具体的文件（标准管理类、标准操作类、标准技术规程、记录类文件等），要求一整套的模板，最好是生物药的。 需要初创公司QA的整套文件，包含：1、SMP标准管理类； 2、SOP 3、STP标准技术规程 4、空白记录表单 5、标识凭证 6、实验记录本 7、台帐 8、日志模版 9、实验报告（工艺开发、小试、中试等）、试验方案 10、分析方法的验证方案与验证报告等。谢谢各位。
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