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2020-06-09 17:21 IP：未知
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求购一套三类医疗器械同品种比对的临床评价资料
1、文件应符合医疗器械临床评价设计指导原则的要求。 2、资料齐全，能够作为模板，不限产品种类。   [更多]
生产研发>>临床试验
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2020-06-09 15:27 IP：未知
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需光子冷凝胶、冷敷凝胶、液体敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料
需光子冷凝胶、冷敷凝胶、液体敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料   [更多]
定制服务>>其它定制
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￥200.00
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2020-06-09 15:23 IP：未知
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全国各省市药品中标数据收集整理工作
收集了全国各省市的药品中标信息，为了保证给大家有更准确及时的信息，需要 对药品中标信息数据库及时更新，现请人进行最新中标数据的收集整理。 工作内容：及时查到最新公布的药品中标信息，并将最新的文件按指定要求 处理成规范的格式(excel表)。交稿如发现遗漏，反馈后望及时补充。 补充月份：2020年2月-2020年7月（共6个月）   [更多]
特色服务>>数据处理
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￥3408.00
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2020-06-09 14:39 IP：未知
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需要一份CRO临床试验质量管理体系（QMS）文件
大型CRO的SOP，QA去site稽查做事儿list清晰，好的话可以加钱。   [更多]
生产研发>>临床试验
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￥88.00
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2020-06-06 20:39 IP：未知
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需光子冷凝胶、冷敷凝胶、液体敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料
需光子冷凝胶、冷敷凝胶、液体敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料   [更多]
特色服务>>征文征稿
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shenghuaxi 2020-06-06 14:08 IP：未知
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Derek+Sarah基因毒性杂质预测
4-氯乙酰乙酸乙酯基因毒性预测   [更多]
生产研发>>分析检测
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2020-06-06 09:25 IP：未知
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求购医疗器械或药物临床试验质量管理体系文件
1、文件包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，文件应齐全，医疗器械临床试验的优先。 2、体系文件能够指导临床试验的开展。   [更多]
生产研发>>临床试验
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㖃 生产研发>>临床试验
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￥200.00
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2020-06-05 18:13 IP：未知
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求复方利多卡因乳膏信息
求复方利多卡因乳膏信息   [更多]
生产研发>>其它类
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氢氟酸_Jack 2020-06-05 15:33 IP：未知
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求购一套研发、技术转移、MAH制度的质量管理体系文件
1、求购一套高端研发、临床实验的质量管理体系文件。含质量手册、各种管理类文件、各种操作类文件及记录。 2、文件内容不低于恒瑞、药明、罗氏等一线企业的质量体系要求。 3、必须为中文文件，中英文优先。 4、文件应高度适用于CRO CMO CDMO企业。   [更多]
生产研发>>其它类
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ARD012 2020-06-05 13:24 IP：未知
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求购磷酸奥司他韦胶囊进口注册标准
标题：求购磷酸奥司他韦胶囊进口注册标准：JX20140010   [更多]
生产研发>>分析检测
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