登录
注册
搜 索
或
立即发布需求
所有需求分类
生产研发
工艺技术
分析检测
药理毒理
临床试验
其他类
订制服务
定制合成
定制产品
试验外包
订制仪器
其它定制
项目合作
批文转让
产品注册
技术合作
融资并购
企业认证
其它合作
营销推广
市场调研
营销咨询
品牌推广
网络推广
会议培训
其它营销
特色服务
数据处理
信息服务
文献检索
文献翻译
征文征稿
数据查询
首页
需求大厅
推荐任务
成功案例
帮助中心
如何使用
当前位置:
首页
>
需求大厅
分类:
全部
生产研发
定制服务
项目合作
营销推广
特色服务
赏金:
全部
已托管赏金
赏金分配:
全部
单人独享赏金
计件分配赏金
需求状态:
全部
投标中
选稿中
等待付款
任务完成
发布时间
㕂
剩余时间
㕂
参与数
㕂
价格
㕂
㕝
2020-06-04 08:37
IP:未知
◆
◆
需光子冷凝胶、冷敷凝胶、液体敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料
需要液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料及生产备案资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明
[更多]
项目合作
>>
产品注册
悬赏:
¥200.00
㖃
项目合作
>>
产品注册
悬赏
¥200.00
已托管
载入中...
1
2020-06-04 03:43
IP:未知
◆
◆
液体敷料一类医疗器械备案资料
液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 生产制造信息 符合性声明
[更多]
特色服务
>>
信息服务
悬赏:
¥400.00
㖃
特色服务
>>
信息服务
悬赏
¥400.00
已托管
载入中...
2020-06-03 21:41
IP:未知
◆
◆
需要液体敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明
[更多]
生产研发
>>
工艺技术
悬赏:
¥100.00
㖃
生产研发
>>
工艺技术
悬赏
¥100.00
已托管
载入中...
1
2020-06-02 15:54
IP:未知
◆
◆
中国药典、美国药典、欧洲药典对于注射剂的外观、可见异物、颜色、澄明度、不溶性微粒、复溶时间的区别
需要每个检项都分开描述
[更多]
特色服务
>>
文献检索
悬赏:
¥50.00
㖃
特色服务
>>
文献检索
悬赏
¥50.00
已托管
载入中...
1
2020-06-02 08:42
IP:未知
◆
◆
求购欧盟对冰片/天然冰片应用方面相关政策要求
欧盟对冰片、天然冰片的应用方面的政策要求;天然冰片的出口标准
[更多]
营销推广
>>
市场调研
悬赏:
¥50.00
㖃
营销推广
>>
市场调研
悬赏
¥50.00
已托管
载入中...
gancaosuan
2020-06-02 00:54
IP:未知
◆
◆
药物研发中心质量管理体系全套文件模版
药物研发中心质量管理体系文件,包括组织架构设置与人员职责,人员培训管理,研究场所管理,仪器设备管理,物料管理,文档管理、实验管理、财务管理,等。
[更多]
生产研发
>>
工艺技术
悬赏:
¥100.00
㖃
生产研发
>>
工艺技术
悬赏
¥100.00
已托管
载入中...
2
2020-06-01 18:53
IP:未知
◆
◆
求购液体敷料备案资料一套
成分或者是微酸性电解水/氧化还原电位水 要求主要成分是次氯酸的 一类器械液体敷料备案资料包括产品与生产整个环节。 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等
[更多]
项目合作
>>
产品注册
悬赏:
¥200.00
㖃
项目合作
>>
产品注册
悬赏
¥200.00
已托管
载入中...
1
wangxianzhao
2020-05-29 16:00
IP:未知
◆
◆
需要如下2份进口资料
求下面新进口资料: 1.注射用氯诺昔康 2.聚甲酚磺醛溶液
[更多]
特色服务
>>
信息服务
悬赏:
¥400.00
㖃
特色服务
>>
信息服务
悬赏
¥400.00
已托管
载入中...
1
2020-05-29 11:35
IP:未知
◆
◆
求一份药典标准
求一份药典标准,指定代发任务,请勿投稿
[更多]
特色服务
>>
信息服务
悬赏:
¥20.00
㖃
特色服务
>>
信息服务
悬赏
¥20.00
已托管
载入中...
1
2020-05-29 11:21
IP:未知
◆
◆
求购药物临床试验全过程的质量管理体系文件模版
1、需要一套完整的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件,需要同时提供相关SOP的所有记录表单,有范例内容最好 3、提供一家临床中心从启动到关闭中心全过程的SOP文件以及相关记录表单,有范例内容最好
[更多]
生产研发
>>
临床试验
悬赏:
¥500.00
㖃
生产研发
>>
临床试验
悬赏
¥500.00
已托管
载入中...
1
<
1
...
120
121
122
123
124
...
316
>
发布需求,坐等药智客上门
㒂
安全可靠,先验收再正式付款
㕞
性价比超高,节省一半费用
㕊
80%的需求得到了圆满解决
立即发布需求
㔍
我要出现在这里
推荐任务
㕜
返回首页
㒗
联系客服
发布需求
意见反馈
㖠
返回顶部