2021-04-07 11:23 IP:未知
需求一份富马酸卢帕他定或者富马酸卢帕他定片的国外药典标准,越详细越好。   [更多]
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luozan411 2021-04-07 11:08 IP:未知
如题,要求PDF版,文字清晰,能复制的最好。   [更多]
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2021-04-06 18:57 IP:未知
具体要求: 1安全风险分析报告 2备案表 3品技术要求 4成品检验报告 5临床评价 6 产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7生产制造信息 8符合性声明 只需要光子冷凝胶的全套备案资料即可。   [更多]
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wangjie453347735 2021-04-06 15:40 IP:未知
条形码数据包悬赏2交稿   [更多]
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wangjie453347735 2021-04-06 15:38 IP:未知
条形码数据包悬赏1交稿   [更多]
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2021-04-06 14:21 IP:未知
具体需求请看附件   [更多]
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yuxudong 2021-04-06 12:31 IP:未知
具体要求:一整套比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 尤其是临床质量管理方面的需要非常完善。 要求时间:请在2021年5月1日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们!   [更多]
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dmsdrugs 2021-04-05 09:01 IP:未知
赛发(上海)生物科技有限公司是DMSCHEMICAL PHARMACEUTICAL INC.,LTD 在中国竟内设立的全资公司,主要从事医药健康产业一体化服务。、公司通过全球160多个不同国家和地区的供应商与合作伙伴为中国医药企业提供新技术与产品解决方案,让中国医药企业享有全世界最优秀的资源、产品与市场。 现向全国寻求合作伙伴. 可以提供医药原料及中间体的工厂。 可以做产品出口的固体口服工厂,糖浆剂工厂,输液剂工厂, www.dipolymer.com.cn   [更多]
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2021-04-03 08:42 IP:未知
重金求购二类磁疗贴注册申报资料(最新版本) 1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、临床评价资料 6、产品风险分析资料 7、产品技术要求 8、产品检验报告样 9、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 10、符合性声明   [更多]
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2021-04-03 08:37 IP:未知
重金求购二类热敷贴注册申报资料(最新版本)   [更多]
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