zhangzhe 2021-01-22 14:31 IP:未知
1,涉及委托生产及委托研发类的,MAH整套的管理制度,报告,记录 2,中文word文档   [更多]
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2021-01-22 14:07 IP:未知
求购中/长链脂肪乳注射液C6~C24 文献   [更多]
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guijiang 2021-01-21 11:25 IP:未知
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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panclair 2021-01-20 17:16 IP:未知
求购复方制霉菌素软膏质量标准2016年   [更多]
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qsm1991 2021-01-20 15:42 IP:未知
搜集2020.10-2020.12药监局等机构官方公布的法规文件。 具体要求可私聊。   [更多]
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2021-01-20 09:40 IP:未知
要求如下:为标准版产品备案资料,可以顺利过审(广东深圳)的资料,具体需求资料如下,缺一不可: 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9、工艺流程图 10、主要生产和检测设备清单 11、产品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用   [更多]
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一醉不醒ym 2021-01-19 23:33 IP:未知
山梨醇溶液、糖精钠、枸橼酸、枸橼酸钠、羟苯甲酯、羟苯丙酯、樱桃味香精、乙二胺四乙酸二钠、诱惑红共计9种辅料的药理毒理研究内容,包含:(1)药理毒理研究资料综述。(2)对拟应用药物的药效学影响试验资料和/或文献资料。(3)非临床药代动力学试验资料和/或文献资料。(4)安全药理学的试验资料和/或文献资料。(5)单次给药毒理性的试验资料和/或文献资料。(6)重复给药毒理性的试验资料和/或文献资料。(7)过敏性(局部、全身和光敏毒性)、溶血性和局部(血管、皮肤、粘膜、肌肉等)刺激性等主要与局部、全身给药相关的特殊安全性试验研究和/或文献资料。 (8)遗传毒性试验资料和/或文献资料。(9)生殖毒性试验资料和/或文献资料。(10)致癌试验资料和/或文献资料。 (11)其他安全性试验资料和/或文献资料。   [更多]
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exilesea 2021-01-19 16:06 IP:未知
需要完善详细新的上市后药物警戒、不良反应管理的体系文件。包括质量手册,文件清单,文件sop模板 质量够好可追加奖励   [更多]
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大兰子1111 2021-01-19 14:31 IP:未知
求购外阻隔袋三层共挤输液用三室袋包材备案整套资料   [更多]
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2021-01-18 20:21 IP:未知
需要江西省所有医院的等级,类型,床位数,地址等数据   [更多]
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