wq18782903385 2020-11-17 13:22 IP:未知
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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2020-11-17 11:01 IP:未知
具体需求在上传的附件里   [更多]
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布丁四四lxy 2020-11-17 10:36 IP:未知
具体包含的内容登记号、品种名称、企业名称、产品来源、更新日期等信息。   [更多]
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13635685147 2020-11-17 10:25 IP:未知
购制药品生产企业药物警戒体系全套文件(包含委托第三方PV的委托体系文件) 需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范(草案)》要求   [更多]
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爱吃肉的鱼 2020-11-16 15:16 IP:未知
求上述两个医疗器械品种注册申报资料(综述资料、研究资料、生产制造信息、风险分析、技术要求、临床评价资料、说明书和最小标签等),能提供资料的老师请给我留言或直接投稿,谢谢!   [更多]
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小白笑嘻嘻 2020-11-16 14:38 IP:未知
需求名称:招聘全职数据处理专员 具体要求: 数据采集,数据分析 岗位职责 1、根据特定数据库数据加工的标准作业程序进行数据采集、处理、校对、上传; 2、维护、协助优化数据库,及时解决数据库出现的内容Bug; 3、寻找新数据源,制定数据采集方案; 4、熟悉数据库使用方法,为营销中心提供支持,协助解决客户问题; 5、上级交办的其他相关工作。 任职条件 1、 本科及上学历,医药相关专业; 2、 2年以上医药研发或立项调研的工作经验; 3、能熟练使用Excel等Office软件,对互联网有兴趣; 4、做事细心、学习能力强 坐标:重庆市南岸区 注:推荐入职成功即可获得200元推荐费,PS:自荐也可以! 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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2020-11-15 11:24 IP:未知
一类医疗器械液体敷料的备案资料   [更多]
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xzj1111 2020-11-13 11:20 IP:未知
我已经有芦丁EP9.0版本的标准,现在EP标准已经升到EP10版本了,知道芦丁标准没有变,但还是想求助新的标准英文原件一份   [更多]
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小小清风少侠 2020-11-11 16:46 IP:未知
人体润滑剂二类医疗器械的注册资料,体系资料   [更多]
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钟猪花花花花 2020-11-10 15:28 IP:未知
标题:求药物研发质量管理体系文件 详细要求: 需求名称:求药物研发质量管理体系文件 具体要求:文件至少包含目录、人员与组织机构、仪器设备管理、物资管理、实验室管理、文件管理、项目管理、数据记录表格等。 要求时间:请在2020年11月16日前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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