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ccn13831117235 2021-10-19 11:15 IP：未知

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一、注册资料：1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、临床评价资料 6、产品风险分析资料 7、产品技术要求 8、产品检验报告样 9、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 10、符合性声明 [更多]

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tl880314 2021-10-19 08:59 IP：未知

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求购中频治疗仪全套注册资料。

需要综述资料、研究资料、技术要求、说明书和标签、风险分析、安全清单、临床评价、生产制造信息 [更多]

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amd19972009 2021-10-18 21:46 IP：未知

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需要dereknexus和Sarahnexus预测2个潜在基因毒性杂质

要求：共2个杂质预测基因毒性，出预测结果报告尽量新版本软件杂质信息.docx [更多]

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popoxuan 2021-10-18 17:12 IP：未知

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求购药品标准一份

寻风寒感冒颗粒药品标准 [更多]

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2021-10-18 15:10 IP：未知

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求购美沙拉秦栓进口注册标准一份

求购最新版美沙拉秦栓进口注册标准一份 [更多]

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用户名不能少 2021-10-15 15:52 IP：未知

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药物概述16+19期任务2021-10-15交稿

①文献和网站来源必须权威、专业，尽量找外文或官网的文献或报道，不能是百度百科等；②简要概述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源，以及药物概述质量不定（如翻译质量不定等）的情况，赏金酌情给出，请谅解。 ④单价8元/条，质量偏低需折价计算。 291个合格，291*8=2328*此任务金额为不含税金额，按照国家税务相关法律法规，提现时个税由药智汇代扣代缴 [更多]

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2021-10-15 12:37 IP：未知

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求购Artemisia《IP2010》的药典标准一份

详细要求：需要印度药典 Artemisia《IP2010》交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，另外给我邮箱发一份 gt010010@163.com，谢谢 [更多]

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